中文简体
Bransjekunnskap
Produsent av mikroneedling- og tatoveringsprodukter for estetikk og kroppskunst
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. produserer Microneedling og tatoveringsprodukter som en del av vårt utvalg av medisinsk estetiske forbruksvarer, sammen med våre kjerneserier med medisinske forbruksvarer. Utvalget dekker sterile mikronålsruller, mikronålsapplikatorer av stempeltype, sterile tatoveringsnålpatroner til engangsbruk og sterile kroppspiercingnåler til engangsbruk.
Disse produktene betjener hudbehandlingsklinikker, hjemmeskjønnhets- og e-handelskanaler, hodebunns- og hårpleieprogrammer, tatoveringsstudioer, PMU-institusjoner, piercingutøvere, merkeeiere og profesjonelle distributører av forbruksvarer. Vår produksjonsbase i Taixing, Jiangsu kombinerer sprøytestøping, montering, testing og pakking, noe som lar oss støtte serialisert forsyning, private label-programmer og prosjektbasert utvikling fra prøvetaking til volumproduksjon.
Vårt produktutvalg for mikroneedling og tatoveringer
Hver produkttype i denne kategorien adresserer en definert arbeidsmetode og kanal. Vi holder spesifikasjoner, nålgeometri og emballasjealternativer eksplisitte slik at sortimentsplanlegging og gjentatt bestilling forblir forutsigbar.
Steril Microneedle Roller
Rulleformat for større behandlingsområder som ansikt, hodebunn og kropp. Egnet til hudbehandlingskanaler og detaljhandelsprogrammer for hjemmepleie der jevn nålefordeling og jevn rullende materie.
Mikronålsapplikator (stempeltype)
Punktstikk-format for lokalisert, fokusert behandling av spesifikke soner der en valse er mindre kontrollerbar.
Engangs steril tatoveringsnålkassett
Patronsystem for tatovering og PMU-arbeid, som dekker RL, RS, RM og M1 konfigurasjoner for konturer, skyggelegging, fylling og skyggeoverganger.
Steril engangs piercingnål
Engangs piercingnåler som utvider spekteret til kroppskunst og piercingstudio.
Applikasjon passer på tvers av skjønnhets-, PMU- og tatoveringskanaler
Microneedling fungerer ved å skape kontrollerte mikrokanaler i hudoverflaten, som støtter hudfornyelse og forbedrer absorpsjonen av aktuelle formuleringer. Publiserte dermatologiske anmeldelser beskriver det samme prinsippet som kollageninduksjonsterapi, med mikroskader som utløser hudens egen reparasjonsrespons. Denne mekanismen er grunnen til at nålelengde, nålediameter og tupptilstand er variablene som avgjør om en rulle eller et stempel passer til en gitt protokoll.
Tatoverings- og PMU-arbeid avhenger av et annet sett med variabler: nålekonfigurasjon, avsmalning, diameter og spissskarphet bestemmer pigmentlevering, linjegjengivelse og skyggelegging. Patronnåler dominerer profesjonelt tilbud fordi de kombinerer en stabil nål med et hygienisk hus og en beskyttende membran som begrenser væsketilbakestrømning mot maskinen.
- Hudbehandling og klinikkprotokoller: rulle- og stempelformater i kortere arbeidslengder for kontrollert overflatebehandling.
- Skjønnhet og e-handel for hjemmet: rulleprodukter organisert etter tema – ansikt, hodebunn, hårpleie, skjeggpleie – med klar forbrukervendt spesifikasjonslogikk.
- Hodebunns- og hårpleieprogrammer: rulleformater brukt sammen med serum og behandlingsregimer.
- Tatoveringsstudioer: patronnåler på tvers av liner-, shader- og magnumfamilier for konturer, fylling og myke overganger.
- PMU og semi-permanent makeup: patroner med fin diameter der pigmentimplantasjonspresisjon og konsistens avgjør resultatet.
- Piercing og kroppskunst: sterile piercingnåler til engangsbruk.
Spesifikasjonsmatrise: Tilpasse produkttype til arbeidskrav
| Produkttype | Typisk applikasjon | Nøkkelspesifikasjonsvariabler | Kanalfokus |
|---|---|---|---|
| Steril Microneedle Roller | Ansikts-, hodebunn- og kroppsoverflatebehandling over større områder | Nålelengde, nåldiameter, nåleantall, rullebredde, sterilitet | Klinikker, hudbehandling, detaljhandel med skjønnhet til hjemmet |
| Mikronålsapplikator (stempeltype) | Lokalisert, fokusert behandling av definerte soner | Nålelengde, hodegeometri, aktiveringsfølelse, sterilitet | Profesjonell hudbehandling, målrettede protokoller |
| Engangs steril tatoveringsnålkassett | Kontur, skyggelegging, fylling, skyggeoverganger, detaljforming | Nåltype (RL / RS / RM / M1), diameter, avsmalning, membranstruktur | Tatoveringsstudioer, PMU-merker, grossister, private label |
| Steril engangs piercingnål | Piercingprosedyrer og kroppskunstforsyning | Måler, lengde, skrågeometri, individuell steril emballasje | Piercingstudioer, distributører av kroppskunst |
Materialer og konstruksjonsdesign
Patron- og applikatorhus produseres i polymersystemer av medisinsk kvalitet, med PC, POM og TPE brukt i henhold til den strukturelle rollen til hver del. Nåler er laget av 304 og 316L rustfritt stål, valgt for å beholde spissskarphet og stabil bevegelse gjennom huset.
- Slitasjebestandige hus som begrenser plastrester under høysyklusbruk.
- Beskyttende membransystemer i patroner for å redusere væsketilbakestrømning inn i maskinen.
- Stabil nålesete slik at spissposisjonen forblir konsekvent over en full patron.
- Jevn nålespissbevegelse for forutsigbar pigmentflyt og linjekontroll.
For microneedling-formater er designprioriteringene jevn nålefordeling over rullen eller stempelhodet, konsistent penetrasjonsdybde og en kropp som kan håndteres og rengjøres i henhold til den tiltenkte brukssaken. Rulledesign for hjemmebruk legger typisk vekt på kortere arbeidslengder og enkelt vedlikehold.
Produksjon, Sterilitet og Kvalitetskontroll
Zhiyu driver et samarbeidende produksjonssystem som dekker sprøytestøping, montering, testing og pakking på relaterte produktlinjer, støttet av automatisert utstyr og online inspeksjon. Produksjonen foregår i kontrollerte renromsforhold, med sterilisering på gjeldende engangsprodukter.
- Inngående materialinspeksjon, prosessinspeksjon og sluttproduktinspeksjon.
- Internt laboratorium og testsenter med strukturert arbeidsflyt for inspeksjon.
- Automatisk synsinspeksjon og online overvåking på viktige produksjonsstadier for aktuelle produkter.
- Oppbevarte prøver bevart gjennom holdbarhet pluss ytterligere to år, med inspeksjonsjournaler og kvalitetsrapporter arkivert.
Reguleringsdokumentasjon er omfangsspesifikk. Vår kvalitetssystemdokumentasjon inkluderer ISO 13485:2016-sertifisering, EU MDR-kvalitetsstyringssystemsertifisering, FDA 510(k)-godkjenning for spesifiserte sterile sprøyter og kanyleprodukter, FDA-registrering og enhetsoppføring, RoHS-verifisering og et førsteklasses arkiveringssertifikat for medisinsk utstyr. Gjeldende dokumenter bekreftes per produkt og målmarked i stedet for antatt over hele katalogen.
OEM/ODM, Private Label og Emballasjestøtte
Utover standard forsyning støtter vi merkeeiere og distributører som trenger et differensiert produkt i stedet for en katalogvare. Vår prosjektstøtte dekker produktmatching og sortimentsplanlegging, spesifikasjonsbekreftelse og utvidelse, emballasjetilpasning og utvikling, støtte for private label, strukturell optimalisering, formutvikling for aktuelle prosjekter og tilpasset produktutvikling.
Emballasje kan tilpasses på tvers av nøytral emballasje, fargeboksformater, blister- og PE-posealternativer og flerspråklig etikettdesign. For private label-programmer vurderer vi emballasjeløsningen opp mot produktposisjonering, markedsetterspørsel og prosjektmål, og koordinerer deretter prøvetaking og validering før volumproduksjon.
Informasjon vi bruker for å konfigurere løsningen din
Et presist forslag avhenger av arbeidspunktet, ikke av et produktnavn alene. Vi bruker følgende input for å velge spesifikasjoner, bekrefte gjennomførbarhet og utarbeide et tilbud.
| Inndata | Hva det bestemmer |
|---|---|
| Produkttype og bruksscenario | Enten en rulle-, stempel-, patron- eller piercingnål-format passer til protokollen |
| Nåletype, mål, diameter og lengde | Behandlingsdybde, pigmentleveringsadferd og produktkonfigurasjon |
| Målmarked og regulatoriske krav | Hvilken dokumentasjon som gjelder og hvordan produktet er posisjonert for det markedet |
| Emballasjeformat og krav til private label | Emballasjeutviklingsomfang, etikettdesign og merkepresentasjon |
| Estimert bestillingsmengde og leveringsplan | Produksjonsplanlegging, batchplanlegging og forsyningskontinuitet |
| Tegninger, bilder eller referanseprøver | Strukturell evaluering, muggutviklingsbehov og prøvetakingsretning |
Relaterte forbruksvarer fra vårt bredere utvalg
Estetiske og kroppskunstkunder konsoliderer ofte innkjøp på tvers av tilstøtende kategorier. Vår Estetiske nåler og kanyler serien dekker mikrokanyler med stump spiss, engangsinjeksjonsnåler og 2-veis medisinske stoppekraner som brukes i de samme behandlingsmiljøene. For kliniske og generelle forsyningsprogrammer, våre Medisinsk forbruksmateriell utvalget dekker sprøyter, kanyler, infusjonssett og beskyttelsesprodukter under samme produksjons- og kvalitetsramme.
Ofte stilte spørsmål
Er du en produsent eller et handelsselskap for mikroneedling- og tatoveringsprodukter?
Vi er et produksjonsorientert selskap. Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. ble etablert i 2005 i Taixing, Jiangsu, og produserer medisinske engangsartikler sammen med utvalgte linjer for estetiske, tatoverings-, tann- og kjæledyrforbruksvarer. Sprøytestøping, montering, testing og pakking håndteres i vårt eget produksjonssystem.
Hvilke nåletyper dekker tatoveringspatronene dine?
Vårt patronsystem dekker RL, RS, RM og M1 konfigurasjoner, med vanlige nålediametre på 0,25 mm, 0,30 mm og 0,35 mm. Runde foringer passer til konturer og detaljarbeid, mens konfigurasjoner med myk kant magnum og rund magnum passer til myke skygger og fargeoverganger. Vi bekrefter den nøyaktige konfigurasjonen mot den tiltenkte arbeidsmetoden din før tilbud.
Kan du produsere mikronålsruller og patroner under vårt eget merke?
Ja. Vi støtter private label og OEM/ODM-samarbeid som dekker emballasjetilpasning, spesifikasjonsutvidelse, strukturell optimalisering og tilpasset produktutvikling. Prosjekter beveger seg fra kravevaluering via prøvetaking og validering til volumproduksjon, med emballasje utviklet rundt merkevareposisjoneringen og markedet.
Har alle produktene i denne kategorien FDA- eller CE-dokumentasjon?
Nei. Regulatorisk omfang er forskjellig fra produktlinje. Vår dokumentasjon inkluderer ISO 13485:2016-sertifisering, EU MDR-kvalitetsstyringssystemsertifisering, FDA 510(k)-godkjenning for spesifiserte sterile sprøyte- og kanyleprodukter, FDA-institusjonsregistrering og enhetsoppføring, og RoHS-verifisering. Vi bekrefter hvilke dokumenter som gjelder for ditt spesifikke produkt og målmarked under prosjektevalueringen.
Hvilken informasjon trenger du for å utarbeide et tilbud?
Produktnavn, nåletype eller måler, dimensjoner, emballasjekrav, målmarked, estimert bestillingsmengde og om OEM eller private label er nødvendig. Tegninger, bilder eller referanseprøver hjelper der en tilpasset struktur er involvert. Ved å dele applikasjonsscenarioet tidlig kan vi evaluere utviklings- og produksjonskrav mer nøyaktig.
Kan jeg be om prøver før jeg legger inn en produksjonsordre?
Ja. For standardprodukter kan prøver vanligvis ordnes fra eksisterende spesifikasjoner. For skreddersydde prosjekter, bekreftelse av applikasjonsscenario, spesifikasjonskrav, pakkemetode og målmarked, lar oss først utarbeide en mer passende prøve- eller prøveløsning. Prøvefrakt bæres normalt av kunden.
Relaterte produkter og kategorier
Vår portefølje inkluderer også Produkter for applikasjoner med ulike driftsområder, grensesnitt eller integrasjonskrav.
