Om

Hjem / Om
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. was established in 2005 and is located in Taixing, Jiangsu, China. Selskapet er en produksjonsorientert bedrift bygget på medisinske engangsartikler, samtidig som de utvikler utvalgte relaterte produktlinjer for forsyningsmarkedene for skjønnhet, tatovering, tannlege og kjæledyr. Kjerneproduktporteføljen inkluderer engangssprøyter, insulinsprøyter, automatisk deaktiverende sprøyter, kanyler, intravenøse sommerfuglnåler, infusjonssett og utvalgte beskyttelsesprodukter. Basert på sin erfaring innen produksjon av medisinske forbruksvarer, rene produksjonsforhold og pågående kvalitetsstyringspraksis, tilbyr selskapet også produksjon, pakking og OEM/ODM-støtte for utvalgte ikke-medisinske skjønnhetsrelaterte forbruksvarer.
In terms of quality and compliance, the company has established and implemented a medical-device quality management system. Current documentation shows ISO 13485 certification for applicable medical-device activities; EU MDR-sertifisering for kvalitetsstyringssystem som dekker gjeldende produktlinjer, inkludert insulinsprøyter, engangssprøyter, automatisk deaktiverende sprøyter, kanyler, sommerfuglnåler og infusjonssett; FDA establishment registration and device listing for the U.S. market; and FDA 510(k) clearance for specified sterile syringe and hypodermic needle products. All regulatory references should be understood within the applicable product scope.
Selskapet er forpliktet til praktisk produksjon, stabil produktforsyning og langsiktig samarbeid, og gir støtte på tvers av produktutvikling, spesifikasjonsbekreftelse, pakkeløsninger og volumlevering for distributører, merkeeiere og OEM/ODM-partnere i globale markeder.
Bedriftsutviklingshistorie

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., LTd. har blitt offisielt etablert, og begynner å layoute forskning og utvikling, produksjon og salg av engangsforbruksprodukter, og gradvis etablere utviklingsgrunnlaget for bedriften innen produksjon, kvalitetsstyring og markedsekspansjon.

2005

Selskapet har oppnådd ISO 13485-sertifisering for første gang, noe som fremmer byggingen av et kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr. Samme år oppnådde selskapet CE MDD-sertifisering for første gang, og la grunnlaget for relaterte produkter for å komme inn på det internasjonale markedet.

2007

Selskapet har blitt tildelt tittelen National High tech Enterprise, noe som gjenspeiler dets trinnvise prestasjoner innen teknologisk forskning og utvikling, innovasjonsevner og bærekraftig utvikling.

2017

Selskapets relaterte produkter har oppnådd FDA 510 (k)-sertifisering, som ytterligere støtter utviklingen av virksomheten på det amerikanske markedet og gir ny støtte for den internasjonale utformingen av nøkkelproduktlinjer. De eksisterende 510 (k) filene tilsvarer produktene steril sprøyte for engangsbruk (med nål) og steril hypodermisk nål for engangsbruk

2023

Selskapets relaterte produktlinjer har oppnådd CEMDR-sertifisering, noe som ytterligere forbedrer grunnlaget for internasjonal markedsoverholdelse og reflekterer selskapets kontinuerlige investering i kvalitetsstyring og internasjonale regulatoriske krav.

2025
Enterprise Culture

  • Syn
    Å bli en pålitelig langsiktig produksjons- og servicepartner i engangsforbruksindustrien gjennom stabil produksjon og disiplinert ledelse.
  • Oppdrag
    For å gi kundene klarere produktløsninger, mer stabil leveringsstøtte og mer effektivt samarbeid på tvers av medisinske forbruksvarer og relaterte forbruksvarer for skjønnhets-, tatoverings-, tannlege- og kjæledyrapplikasjoner.
  • Verdier
    Integritet og samsvar, kvalitet først, praktisk samarbeid, kontinuerlig forbedring og langsiktig partnerskap.