Sertifisering

Hjem / Sertifisering
  • FDA 510(k) godkjenningsbrev - K212857

    FDA 510(k) godkjenningsbrev - K212857

  • ISO 13485:2016-sertifikat

    ISO 13485:2016-sertifikat

  • EU MDR-sertifikat – Forordning (EU) 2017/745

    EU MDR-sertifikat – Forordning (EU) 2017/745

  • FDA 510(k) Indikasjoner for bruk - K212857

    FDA 510(k) Indikasjoner for bruk - K212857

  • FDA-anleggsregistrering 2026

    FDA-anleggsregistrering 2026

  • RoHS-verifisering

    RoHS-verifisering

  • RoHS 2.0 testrapport

    RoHS 2.0 testrapport

  • Førsteklasses arkivsertifikat for produksjon av medisinsk utstyr

    Førsteklasses arkivsertifikat for produksjon av medisinsk utstyr